藥品穩(wěn)定性試驗室執(zhí)行于滿足標(biāo)準(zhǔn)

日期：2025-09-12 16:17

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摘要：

藥品穩(wěn)定性試驗室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對批量藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲藏和穩(wěn)定性試驗的*佳選擇方案，方便大批量藥品進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗。

1.進(jìn)口觸摸式彩色液晶操作屏，100個程序供用戶設(shè)定/保存，顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。

2.采用TMHM平衡調(diào)溫調(diào)濕方案，運(yùn)行穩(wěn)定，**可靠。

3.獨(dú)特的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，確保實(shí)驗室內(nèi)部溫濕度分布均勻。

4.完善的**保護(hù)裝置，確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加**可靠。

5.資料記錄于故障診斷顯示，當(dāng)試驗箱發(fā)生故障，動態(tài)顯示屏?xí)霈F(xiàn)故障信息。可連接打印機(jī)或RS485通訊接口，運(yùn)行電腦軟件實(shí)時記錄溫濕度時間曲線，為試驗過程數(shù)據(jù)儲存于回放提供有力保證。

6.防鎖裝置，人在試驗室內(nèi)可**出入。

藥品穩(wěn)定性試驗室執(zhí)行于滿足標(biāo)準(zhǔn)：

2010版藥典**穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則和GB/T10586-2006有關(guān)條款制造

歐盟**認(rèn)證：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006

除了以上產(chǎn)品外，公司同時還供應(yīng)有高低溫試驗室、步入式恒溫恒濕試驗室等產(chǎn)品，我們公司具備有*實(shí)戰(zhàn)的技術(shù),專業(yè)的運(yùn)營團(tuán)隊,為您創(chuàng)造以用戶體驗為前提的服務(wù)，服務(wù)的至善至美是我們永無止境的追求。因為以民為本，所以值得信賴；因為專業(yè)專職，所以值得選擇.以上信息僅供參考，詳情請致電相關(guān)工作人員為您解答。

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